當?shù)貢r間5月7日，世衛(wèi)組織（WHO）發(fā)布聲明，將中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗列入“緊急使用清單”（EUL）。
這也是列入世衛(wèi)組織緊急使用清單的首款滅活疫苗，使其成為第六種獲得世衛(wèi)組織安全性、功效和質(zhì)量驗證的疫苗。
獲得緊急授權(quán)批準的疫苗有望納入世衛(wèi)組織主導的全球疫苗采購計劃COVAX中。
新冠肺炎疫苗實施計劃（COVAX）是由全球疫苗免疫聯(lián)盟、世界衛(wèi)生組織和流行病預防創(chuàng)新聯(lián)盟共同提出并牽頭進行的項目，擬于2021年底前向全球提供20億劑新冠肺炎疫苗。
世衛(wèi)組織的緊急使用授權(quán)清單是向全球藥物監(jiān)管機構(gòu)發(fā)出有關(guān)疫苗產(chǎn)品安全性和有效性的重要信號。
此前，WHO相繼將五種新冠疫苗列入緊急使用清單，分別是輝瑞/BioNTech新冠疫苗、兩種阿斯利康/牛津新冠疫苗、美國強生新冠疫苗及美國Moderna新冠疫苗。
——摘自網(wǎng)絡(luò)